Protocolo 1 / 6
Protocolo 1: Infusión intravenosa de células madre mesenquimales (IV MSC)
Una infusión sistémica de células madre mesenquimales (MSC) por vía intravenosa periférica. Las MSC se distribuyen por el organismo y ejercen efectos inmunomoduladores, antiinflamatorios y paracrinos relevantes para enfermedades autoinmunes, recuperación posviral, inflamación neurológica y estrategias integrales de longevidad.
Indicaciones
- · Enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus, Crohn, colitis ulcerosa, Sjögren, Hashimoto)
- · Soporte de longevidad y antienvejecimiento en pacientes sin malignidad activa ni brote autoinmune
- · Inflamación post-COVID con fatiga persistente y síntomas cognitivos
- · Esclerosis múltiple y otras condiciones neuroinflamatorias (adyuvante, no curativo)
- · Inflamación crónica generalizada documentada por elevación de hsCRP / IL-6
Preparación previa al procedimiento
- · Laboratorios basales: biometría hemática (BH), química sanguínea completa (QS), proteína C reactiva ultrasensible (hsCRP), HbA1c, vitamina D 25-OH, perfil de lípidos, TSH
- · Hidratación: 1.5–2 L de agua en las 24 horas previas, evitar alcohol 48 horas
- · Revisión de medicamentos con el médico tratante — anticoagulantes e inmunosupresores se evalúan individualmente
- · Evitar AINEs (ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco) al menos 48 horas previas salvo indicación médica
- · Consentimiento informado por escrito revisado y firmado conforme a NOM-004-SSA3-2012
Procedimiento
- 01. Signos vitales basales (presión arterial, frecuencia cardiaca, saturación de oxígeno, temperatura) registrados por el personal clínico
- 02. Colocación de cánula intravenosa periférica en vena antecubital o del antebrazo bajo técnica estéril
- 03. Dosis de MSC 100–150 millones de células (rango típico del adulto) suspendidas en solución salina fisiológica
- 04. Infusión lenta durante 60–90 minutos con monitoreo continuo de signos vitales
- 05. Médico tratante disponible durante toda la sesión para revisión de síntomas
Cuidados posprocedimiento
- · Período de observación de 30 minutos después del retiro de la vía
- · Evitar AINEs durante 24 horas para no atenuar la señal inmunomoduladora
- · Hidratación suave (agua, electrolitos) durante el resto del día
- · Actividad ligera el día 1 (caminar está bien, no entrenamientos intensos)
- · Higiene del sueño esa noche — la distribución y señalización de MSC continúa 24–72 horas
Calendario de seguimiento
- · Semana 6 — revisión de síntomas por WhatsApp o videollamada, repetir hsCRP si la basal estaba elevada
- · Semana 12 — revisión clínica y escalas relevantes (p. ej. DAS28 para artritis reumatoide, FACIT-Fatigue para long-COVID)
- · Semana 24 — revisión de resultados a largo plazo, decisión sobre protocolos de mantenimiento si está indicado
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Febrícula transitoria en las 24 horas posteriores a la infusión (poco frecuente, autolimitada)
- · Fatiga leve o sensación gripal por 24–48 horas
- · Cefalea y náusea leve (raro)
- · Reacción local en el sitio de la vía (hematoma, dolor leve)
- · El riesgo de embolismo pulmonar es excepcionalmente raro con MSC de grado infusional (<0.1% en series publicadas), tamizado por la evaluación previa al procedimiento
- Duración de la visita
- Aproximadamente 3 horas de visita total (ingreso, infusión, observación)
- Rango de costo
- $7,000–$22,000 USD según dosis y aditivos (NAD+, coctel vitamínico, exosomas)
Protocolo 2 / 6
Protocolo 2: Infiltración articular de MSC + PRP
Una inyección guiada por imagen de células madre mesenquimales combinadas con plasma rico en plaquetas directamente en la articulación afectada. Dirigida al ambiente sinovial y al cartílago de pacientes con osteoartritis moderada o dolor articular persistente que no han respondido del todo al tratamiento conservador.
Indicaciones
- · Osteoartritis de rodilla grado Kellgren-Lawrence II–III
- · Osteoartritis de hombro con anatomía del manguito rotador conservada
- · Osteoartritis de cadera grado II–III con espacio articular preservado
- · Osteoartritis de articulaciones facetarias lumbares o cervicales
- · Dolor articular persistente tras tratamiento conservador (fisioterapia, AINEs, corticoides intraarticulares)
Preparación previa al procedimiento
- · Revisión de estudios recientes: resonancia magnética (preferida) y radiografías con carga de la articulación
- · Exploración física dirigida con documentación de rangos de movimiento
- · Puntaje WOMAC basal para seguimiento de resultados
- · Evitar AINEs y corticoides intraarticulares 5–7 días antes salvo indicación médica
- · Inspección de la piel de la articulación para descartar infección o dermatitis activa
Procedimiento
- 01. Articulación y piel preparadas con clorhexidina bajo técnica estéril
- 02. Ultrasonido (rodilla, hombro, cadera) o fluoroscopía (facetarias) para guía de aguja en tiempo real
- 03. Dosis de MSC 20–30 millones de células combinadas con plasma rico en plaquetas (PRP) autólogo
- 04. Aplicación intraarticular lenta con confirmación de posición correcta de la aguja por imagen
- 05. Anestesia local en piel; el espacio intraarticular no se anestesia para preservar la viabilidad celular
Cuidados posprocedimiento
- · 24 horas de reposo relativo, hielo 15 minutos cada 2–3 horas sobre la articulación
- · Evitar AINEs al menos 7 días posteriores para preservar la señal inflamatoria de cicatrización
- · Movilización gradual en semanas 1–2 con el dolor como límite
- · Retorno a actividad de bajo impacto semanas 2–4, progresión específica del deporte semanas 4–8
- · Fisioterapia coordinada remota o presencial para consolidar avances
Calendario de seguimiento
- · Semana 6 — revisión clínica y re-evaluación con WOMAC
- · Semana 12 — WOMAC, pruebas funcionales, decisión sobre una segunda dosis si la respuesta es parcial
- · Semana 24 — WOMAC a largo plazo
- · Mes 12 — imagen de control si los síntomas persisten
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Inflamación y rigidez transitoria postinyección 48–72 horas
- · Reagudización leve del dolor la primera semana al generarse la señal de reparación
- · Infección articular rara (<0.1% con técnica estéril guiada por imagen)
- · Hematoma en el sitio de punción
- Duración de la visita
- Aproximadamente 90 minutos (ingreso, preparación, inyección, observación)
- Rango de costo
- $7,000–$12,000 USD por articulación
Protocolo 3 / 6
Protocolo 3: MSC intradiscal (protocolo de columna)
Inyección guiada por fluoroscopía de células madre mesenquimales en un disco intervertebral degenerativo, frecuentemente combinada con un componente transforaminal cuando hay radiculopatía asociada. Indicada en pacientes con degeneración Pfirrmann II–III documentada en resonancia y fallo del tratamiento conservador.
Indicaciones
- · Degeneración discal lumbar o cervical Pfirrmann II–III documentada en resonancia
- · Hernia discal contenida sin fragmento secuestrado
- · Dolor axial persistente tras tratamiento conservador (fisioterapia, infiltraciones epidurales, modificación de actividad)
- · Dolor discogénico confirmado por patrón clínico y correlación con imagen
- · Casos seleccionados de radiculopatía cuando el nivel sintomático coincide con el hallazgo de imagen
Preparación previa al procedimiento
- · Resonancia reciente de columna (en los últimos 6 meses) revisada por el médico tratante
- · Exploración neurológica — fuerza, sensibilidad, reflejos osteotendinosos — documentada
- · Banderas rojas descartadas: síndrome de cauda equina, déficit motor significativo, malignidad, infección no tratada, pérdida de peso inexplicada
- · Oswestry Disability Index (ODI) registrado en la basal
- · Anticoagulantes y AINEs evitados 5–7 días previos salvo indicación médica
- · Plan de sedación consciente si el paciente lo solicita y el médico lo aprueba
Procedimiento
- 01. Paciente en decúbito prono, fluoroscopía confirmada y pausa quirúrgica realizada
- 02. Piel preparada con clorhexidina; campo estéril
- 03. Anestésico local a piel y trayecto subcutáneo
- 04. Aguja espinal 22G o 25G avanzada bajo fluoroscopía hasta el disco índice
- 05. Suspensión de MSC aplicada intradiscalmente; se añade componente transforaminal en la raíz sintomática si hay radiculopatía
- 06. Documentación radiológica de posición de la aguja y dispersión del contraste antes y después de la aplicación
Cuidados posprocedimiento
- · 24 horas de reposo relativo con privilegios al baño; no conducir 24 horas
- · Deambulación suave desde el día 2; no sedestación prolongada >30 minutos la primera semana
- · Evitar flexión, levantamiento y rotación (precauciones BLT) durante 2 semanas
- · Evitar AINEs 7 días para preservar la señal regenerativa
- · Fisioterapia inicia en semanas 2–6 con protocolo McKenzie o de estabilización progresivo
Calendario de seguimiento
- · Semana 6 — revisión clínica, ODI y escala de dolor
- · Semana 12 — ODI a largo plazo, pruebas funcionales, decisión sobre mantenimiento
- · Mes 12 — resonancia de control si los síntomas persisten o para documentar cambios en hidratación discal
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Reacción transitoria tipo discitis (inflamación estéril) en la primera 1–2 semanas, con incremento breve del dolor que cede con manejo conservador
- · Discitis verdadera (infección) es rara bajo técnica estéril guiada por fluoroscopía (<0.1%)
- · Hematoma o dolor en el sitio de punción
- · Respuesta vasovagal durante el procedimiento (manejada con hidratación y posición)
- · Empeoramiento del dolor en una minoría de pacientes — discutido abiertamente en consentimiento informado
- Duración de la visita
- Aproximadamente 2 horas de visita total (ingreso, procedimiento fluoroscópico, observación)
- Rango de costo
- $9,000–$15,000 USD
Protocolo 4 / 6
Protocolo 4: PRP solo (deportiva / capilar / bienestar sexual)
Plasma rico en plaquetas autólogo preparado a partir de la propia sangre del paciente y aplicado al tejido diana. Indicado para tendinopatías, osteoartritis leve, alopecia androgénica y aplicaciones seleccionadas de bienestar sexual. Los protocolos de una sola sesión son comunes; los protocolos capilares y estéticos requieren varias sesiones.
Indicaciones
- · Epicondilitis lateral y medial (codo de tenista / codo de golfista), tendinopatía rotuliana, tendinopatía de Aquiles
- · Tendinopatía del manguito rotador sin desgarro de espesor completo
- · Osteoartritis leve grado I–II como alternativa más conservadora a MSC
- · Alopecia androgénica y soporte capilar postransplante
- · Disfunción eréctil grado I–II como adyuvante a estilo de vida y optimización médica
Preparación previa al procedimiento
- · Extracción de sangre el día del tratamiento (no requiere ayuno)
- · Evaluación específica: exploración física para deportiva, tricoscopía para capilar, IIEF-5 para DE
- · Evitar AINEs 5–7 días previos para no atenuar la señal inflamatoria del PRP
- · Anticoagulantes revisados individualmente con el médico tratante
- · Limpieza de la piel del área diana; para protocolos de cuero cabelludo se lava el cabello sin acondicionador
Procedimiento
- 01. Sangre venosa recolectada en tubos con citrato
- 02. Ciclo de centrífuga de aproximadamente 15 minutos para separar la capa leucoplaquetaria
- 03. PRP rico en leucocitos (LR-PRP) para tendinopatías y articulaciones con degeneración; PRP pobre en leucocitos (LP-PRP) para protocolos estéticos, capilares y DE
- 04. Aplicación específica: intratendinosa guiada por ultrasonido, intraarticular o peritendinosa para deportiva; patrón de mesoterapia en cuero cabelludo para capilar; infiltración dirigida para DE
- 05. Sesiones repetidas según el ciclo prescrito (típicamente 3–6 sesiones, separadas 3–6 semanas)
Cuidados posprocedimiento
- · Evitar AINEs mínimo 24 horas, idealmente 7 días
- · Cuidados específicos: 48 horas de reposo relativo para tendones, no calor ni productos capilares 24 horas después de PRP capilar, no actividad sexual 24–48 horas después de protocolo DE
- · Molestia leve en el sitio de inyección es esperada y cede en 24–48 horas
- · Reincorporación gradual a la actividad según indicaciones específicas
Calendario de seguimiento
- · Autoregistro semanal de dolor o escalas específicas durante el primer ciclo
- · Revisión clínica de mitad de ciclo (típicamente semana 4–6)
- · Revisión al final del ciclo con documentación fotográfica o por imagen cuando proceda
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Molestia local y hematoma en el sitio de inyección (común, autolimitado)
- · Reagudización transitoria del dolor 24–72 horas tras una infiltración en tendón o articulación
- · Sensibilidad del cuero cabelludo 24 horas después del PRP capilar
- · Los riesgos del PRP en sí son mínimos al ser un producto autólogo
- Duración de la visita
- Aproximadamente 1 hora por sesión
- Rango de costo
- $400–$1,500 USD por sesión según indicación, kit de preparación y uso de ultrasonido
Protocolo 5 / 6
Protocolo 5: Terapia con péptidos
Una clase de terapias de proteínas pequeñas prescritas y supervisadas por un médico. Los péptidos se seleccionan según los objetivos del paciente, los biomarcadores actuales y las contraindicaciones. La mayoría de los ciclos duran 3–6 meses con revisiones clínicas mensuales y laboratorios trimestrales.
Indicaciones
- · BPC-157 — soporte de tejido conectivo, indicaciones gastrointestinales, recuperación de tejidos blandos (off-label, supervisado por médico)
- · TB-500 (timosina beta-4) — apoyo en recuperación de tejidos blandos
- · CJC-1295 / Ipamorelin — soporte del eje de hormona del crecimiento en ciclos seleccionados de antienvejecimiento
- · PT-141 (bremelanotida) — bienestar sexual en pacientes femeninas y masculinos seleccionados
- · Sermorelina — modulación secundaria de la liberación de hormona del crecimiento
- · GHK-Cu — soporte de piel y cabello, integrado en protocolos estéticos
Preparación previa al procedimiento
- · Evaluación médica completa con el médico tratante
- · Laboratorios basales: BH, QS, perfil de lípidos, IGF-1, glucosa en ayuno, HbA1c, hormonas sexuales si aplica, vitamina D, perfil tiroideo
- · Tamizaje de contraindicaciones: malignidad activa o reciente, trastorno hormonal no tratado, embarazo o lactancia, retinopatía para péptidos del eje de crecimiento
- · Declaración de todos los medicamentos y suplementos actuales, incluidos productos de venta libre
- · Consentimiento informado por escrito que incluye la naturaleza off-label de ciertas indicaciones
Procedimiento
- 01. Autoadministración subcutánea en abdomen o muslo para la mayoría de los ciclos, con instrucción detallada por video y por escrito
- 02. Administración intramuscular o IV supervisada en clínica para protocolos seleccionados
- 03. Frecuencia: típicamente diaria las primeras 4–6 semanas del ciclo, después fase de mantenimiento 2–3 veces por semana, o esquema 5 días aplicación / 2 días descanso según el péptido
- 04. Duración del ciclo: 3–6 meses como estándar, con un período de lavado planeado antes de repetir
- 05. Instrucciones de almacenamiento y reconstitución por escrito — agua bacteriostática, refrigerado, dentro de vida útil
Cuidados posprocedimiento
- · Registrar reacción en el sitio de inyección, sueño, energía y marcadores específicos del objetivo en una bitácora simple
- · Hidratación y nutrición limpia para sostener el efecto del péptido
- · Evitar alcohol en días de aplicación para péptidos del eje de crecimiento
- · Reportar cualquier síntoma inesperado al médico tratante dentro de 24 horas
Calendario de seguimiento
- · Revisión clínica mensual por videollamada
- · Laboratorios trimestrales para repetir el panel basal y ajustar el ciclo
- · Revisión final del ciclo con plan escrito de mantenimiento, lavado o transición a otro péptido
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Reacción en el sitio de inyección (enrojecimiento, hinchazón leve, prurito transitorio)
- · Cefalea o rubor la primera semana de ciertos péptidos
- · Sensibilidades individuales — cualquier síntoma nuevo se reporta al médico
- · El uso off-label implica que la terapia con péptidos se entrega bajo supervisión médica con consentimiento informado, no como una ruta clínica garantizada
- · Embarazo, lactancia y malignidad activa son contraindicaciones absolutas para la mayoría de los ciclos de péptidos
- Duración de la visita
- Visita inicial de 60–90 minutos; las dosis posteriores se autoadministran en casa
- Rango de costo
- $400–$1,800 USD por ciclo según selección de péptidos, duración e intensidad de supervisión
Protocolo 6 / 6
Protocolo 6: Protocolos combinados (stack antienvejecimiento)
Un programa de varias semanas que combina células madre mesenquimales IV, NAD+ intravenoso, un coctel vitamínico personalizado, un ciclo de péptidos y coaching estructurado de estilo de vida. Diseñado para pacientes sin malignidad activa ni brote autoinmune que buscan un protocolo integrado de longevidad.
Componentes
- · Infusión IV de células madre mesenquimales (Protocolo 1) — dosis única en la semana 2
- · NAD+ IV — 250–750 mg por sesión, dosis escalonada en semanas 3–4
- · Coctel vitamínico IV — magnesio, complejo B, vitamina C, glutatión, personalizado según laboratorios basales
- · Stack de péptidos — seleccionado entre BPC-157, CJC/Ipamorelin, GHK-Cu u otros según objetivos
- · Coaching de estilo de vida — sueño, nutrición, entrenamiento, estrés, capas de suplementos
Preparación previa al procedimiento
- · Laboratorios completos (BH, QS, perfil de lípidos, HbA1c, hsCRP, vitamina D, IGF-1, tiroides, hormonas sexuales si aplica)
- · Valoración cardiológica si hay historia cardiovascular
- · Tamizajes oncológicos al día para edad y sexo (mamografía, colonoscopía, PSA, dermatología según corresponda)
- · Consentimiento informado por escrito que documenta cada componente del stack
Secuenciación
- 01. Semana 1 — laboratorios basales, evaluación médica completa, diseño escrito del protocolo y consentimiento informado
- 02. Semana 2 — infusión IV de MSC (Protocolo 1) con protocolo completo pre/pos
- 03. Semana 3 — NAD+ IV sesión 1 (dosis baja inicial, monitoreo de signos vitales)
- 04. Semana 4 — NAD+ IV sesión 2 con dosis ajustada; coctel vitamínico IV sesión 1
- 05. Semanas 5–12 — ciclo de péptidos iniciado, revisiones clínicas mensuales, mantenimiento vitamínico IV opcional
- 06. Semana 12 — re-evaluación completa, repetir laboratorios, plan de mantenimiento por escrito
Calendario de seguimiento
- · Revisiones clínicas mensuales durante el ciclo de péptidos
- · Laboratorios trimestrales durante el año posterior al programa
- · Re-evaluación anual con métricas de resultado documentadas
Riesgos y posibles efectos secundarios
- · Cada componente conserva el perfil de riesgo descrito en su propio protocolo — los riesgos solo se acumulan modestamente porque los protocolos se secuencian, no se apilan en un mismo día
- · Las infusiones de NAD+ pueden causar rubor transitorio, presión torácica o náusea controlados al desacelerar la infusión
- · Malignidad activa o brote autoinmune no tratado son contraindicaciones absolutas
- Duración de la visita
- Aproximadamente 12 semanas de tratamiento activo, con una cola de mantenimiento y seguimiento de 12 meses
- Rango de costo
- $14,000–$30,000 USD para el programa completo
Preguntas frecuentes sobre nuestros protocolos
Transparencia. Los pacientes merecen entender el marco desde el cual un médico diseñará su plan personalizado. Publicar los protocolos te permite ver la preparación típica previa al procedimiento, el equipo utilizado (ultrasonido, fluoroscopía), las dosis celulares con las que trabajamos, la cadencia de seguimiento y el perfil de riesgo de cada protocolo. Tu plan real seguirá siendo individualizado a tu caso, pero entras a la consulta conociendo ya la forma de la atención regenerativa en nuestra clínica.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
No. La terapia con células madre mesenquimales, el PRP, la terapia con exosomas y los protocolos con péptidos son terapias de apoyo en evolución. Los resultados varían por paciente, por indicación, por etapa de la condición subyacente y por adherencia al plan posprocedimiento. Las reglas de publicidad de COFEPRIS prohíben explícitamente las promesas de resultado para procedimientos médicos, y cualquier clínica que las haga opera fuera del marco regulatorio. Durante tu consulta documentamos la evidencia publicada de cada protocolo para que tus expectativas estén calibradas con los datos.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
Todos los productos celulares aplicados en Regeneris se obtienen de laboratorios mexicanos registrados ante COFEPRIS con tamizaje documentado del donador (VIH, VHB, VHC, sífilis, HTLV, CMV, además de tamizaje genético y de enfermedades hereditarias), caracterización de viabilidad y marcadores de superficie (CD90+, CD73+, CD105+) y cadena de custodia documentada. Podemos nombrar el laboratorio proveedor por escrito si lo solicitas y entregar el Certificado de Análisis del lote utilizado en tu protocolo.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
La mayoría de las preparaciones alogénicas de células madre mesenquimales no están aprobadas como medicamentos por la FDA en Estados Unidos: se ubican en la ruta IND (Investigational New Drug) y solo pueden administrarse dentro de ensayos clínicos registrados en EE. UU. El marco de la FDA no aplica fuera de la jurisdicción estadounidense. En México, productos equivalentes se administran bajo práctica médica regulada por COFEPRIS siempre que la clínica, el laboratorio y el médico cuenten con las autorizaciones correctas. Nuestra página regulatoria documenta cada autorización con números verificables.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
Frecuentemente sí, pero requiere planeación individualizada. Combinar protocolos sistémicos y locales es habitual en nuestro stack antienvejecimiento y en el tratamiento integral de pacientes ortopédicos con componentes inflamatorios concurrentes. El médico tratante secuencia los protocolos en lugar de apilarlos en un solo día, de modo que cada componente conserve su margen de seguridad. La combinación queda documentada en tu plan de tratamiento por escrito y en el consentimiento informado antes de cualquier pago.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
Cada protocolo en Regeneris requiere consentimiento informado por escrito conforme a la ley mexicana (NOM-004-SSA3-2012). El documento enumera el protocolo seleccionado, la indicación, la dosis, la vía de administración, los cuidados posprocedimiento esperados, los riesgos documentados, las alternativas consideradas y la naturaleza off-label de cualquier componente cuando aplique. El documento se revisa con el médico, se responden todas las preguntas y el paciente firma antes de cualquier pago por el procedimiento.
Revisado por Dra. Claudia Labastida Salazar · 2026-05-27
Referencia educativa únicamente. Los protocolos descritos en esta página son las formas procedimentales típicas tomadas de la evidencia actual y de nuestra práctica clínica. Cada paciente recibe un plan de tratamiento individualizado tras una evaluación médica completa. Ningún protocolo en esta página constituye una recomendación médica personalizada, una garantía de resultado ni un sustituto de la relación clínica con tu médico tratante. Todos los procedimientos en Regeneris Therapy se realizan bajo autorizaciones reguladas por COFEPRIS y con consentimiento informado por escrito conforme a NOM-004-SSA3-2012.